平成27年4月20日、経済産業省により医療用ウィッグにおけるJIS規格　「JIS S9623」が制定されました。 これは医療用ウィッグ・かつらの直接皮膚に接触するネットやスキンベース部について[パッチテスト]の皮膚刺激指数、 ならびに[ホルムアルデヒド][洗濯堅ろう度][汗堅ろう度]の性能について規定したものです。

当社ではJIS Q 1000「適合性評価--製品規格への自己適合宣言指針」に基づき、弊社医療用ウィッグ・かつら「Story」「Teen's Story」「Men's Story」 のウィッグ・かつら全製品について「JIS S9623」の医療用ウィッグ規格に適合するものとして、自己適合宣言を実施、運用いたします。

■自己適合宣言とは
自己適合宣言とは自社で製品がJIS規格へ適合していることを宣言し、保証することです。

■宣言対象製品 「医療用ウィッグStory」「Teen's Story」「Men's Story」のウィッグ・かつら全製品。

■自己適合宣言書（PDF形式：333KB） 


【医療用ウィッグに関するJISの制定について】
医療用ウィッグ及び附属品に関する外観、性能、試験方法などを規定した JIS S9623(クロフサ)を制定しました。 これにより、医療用ウィッグ・かつら等を使用される方々が安心して使用できる環境整備が図られ、生活の質（Quality of Life）が一層向上することが期待されます。

【制定の背景】
（１）抗がん剤投与及び放射線治療の副作用などによる脱毛症に対して、毛髪業界では、 脆弱・敏感な頭皮に配慮したウィッグを医療用ウィッグ・かつらとして販売しています。
（２）近年、医療用ウィッグについては、インターネット販売など販売経路の多様化・複雑化が進んでいますが、中には粗悪品が流通する場合もあり、製品の品質についての基準がない状況が課題とされてきたことから、今回、性能基準を含むJISを制定しました。

2016年11月28日